第12章 猪腺病毒
Steven B.Kleiboeker
四十年前,Haig等(1964)第一次在一只腹泻仔猪的直肠拭子中分离到腺病毒。随后,Kasza 等(1966)在一只患有脑炎的猪脑内第二次分离到了腺病毒。此后,在大量样品中分离到了该病毒,包括患有肺炎、腹泻、肾损伤和脑炎的病料中。但是,在健康猪的粪便中亦可分离到腺病毒,并且大部分猪在感染后并无任何临床症状。近些年来,与人腺病毒相似,猪腺病毒广泛应用于表达载体和疫苗载体(Reddy 等)。
病原学
猪腺病毒的三个(A、B、C)毒株均属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属。通过病毒中和实验,目前已经发现有六个血清型(Clarke 等,1967;Haig等,1964;Hirahara 等,1990; Kadoi 等,1995;Kasza 等,1966)。血清型1,2,3型属于猪腺病毒A株,血清型4型属于猪腺病毒B株,而血清型5型则属于猪腺病毒C株(Buchen-Osmond 2003)。
猪腺病毒的结构、化学和物理特性与腺病毒科的其他成员相同。腺病毒颗粒直径80~90nm,没有囊膜,20面体立体对称。衣壳由252个壳微粒组成,其中240个壳微粒是六邻体,形成由等边三角形形成的20面体。位于20面体顶端的12个壳微粒是五邻体。每个五邻体由基底和伸出表面的一根长为20-50nm末端有顶球的纤维组成。通过负染电子显微镜可以观察到腺病毒颗粒呈标准的六边形(图12.1),偶尔也能观察到纤维和顶球。
作为腺病毒科的共同特性之一,猪腺病毒基因为线型双链DNA分子。通过对多个血清型的猪腺病毒的基因序列分析和限制性片段图谱分析,发现猪腺病毒的基因大小约为32-34 Kb(Kleiboeker 等,1993;Reddy 等,1998;Nagy 等,2001)。在复杂的RNA连接后又基因编码和翻译了大约40种蛋白质。大约三分之一的基因编码结构蛋白。与其他腺病毒一样,基因结构含有早期和晚期的阅读框。基因末端组成反向终止重复序列。
采用标准的病毒学技术,可以在原代猪肾细胞中分离到腺病毒。另外,还可