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四、对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械，
可以临时由经确认具备资质的厂商直接提供临床使用，但必须做好追溯信息登记。
五、有些贵重或技术难度较高的植入医疗器械，需请厂家派专业人员进
行现场技术指导,如上台参与手术等，但必须由医务科核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的记录。
六、为方便查询及统计分析，对本院常规使用的植入性医疗器械进行分
类并编制相应代码。
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