植入类医疗器械临床使用安全监测与报告制度文件编号：SHB—SHBZD—041第1页共2页
制文：设备科审核：医疗设备管理委员会修订日期：2017年4月批准人：***发文范围：设备科、临床各科、手术室、耗材
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启用日期：2017年5月
植入类医疗器械临床使用安全监测与报告制度
目的：为加强我院植入性医疗器械使用的安全管理与监测，提供植入类医疗器械使用的安全指导，保障我院规范使用植入类医疗器械，为使用
患者的生命安全保驾护航。
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