核医学讲义(6)

低较高(10倍）NSB对低剂量区的影响 较低较高38. 放射性和非放射性标记免疫分析的异同：
* 相同点：
1) 基本原理相同（利用Ag—Ab进行的免疫结合反应）
2) 反应类型相同（竞争性或非竞争性的分析方法）
* 不同点：
1) 标记物不同：一种是放射性的标记物；另一种是酶、化学发光物、镧系元素。
2) 测量的信号不同：一种是放射性的计数;另一种是光信号
3) 测量仪器也不同：一种是r-计数器；另一种是发光仪
39. 化学发光免疫分析技术（chemiluminescence immunoassay)
* 基本原理：利用能产生化学发光的化合物标记抗原或抗体，建立竞争性或非竞争性的免疫分析法。化学发光物经适当处理后能发生化学反应，同时以光子形式释放出能量。最后通过测定化学发光物发光的强弱来推算出待测抗原的量。
* 常用的化学发光标记物：鲁米诺、异鲁米诺和吖啶脂等
吖啶脂的特点是：分子量小；可以直接标记抗原和抗体；发光标记物很稳定（有效期可达一年左右）
* 优缺点：
优点： ⑴直接标记的化学发光。(2)对温度和PH的变化相对不敏感。
缺点：（1）发光时间集中在加入H2O2和硷性溶液后的短时间内；
（2）试剂和仪器的成本较高；
40. 时间分辨荧光免疫分析技术
* 基本原理： 用镧系元素铕(Eu)标记抗体或抗原，建立竞争性或非竞争性的免疫分析法。反应完后，需设法把Eu游离出来再形成一个发射荧光的络合物。最后通过测定荧光发光的强弱来推算出待测抗原的量。
* 时间分辨荧光免疫分析的标记物：镧系元素：铕(Eu),铽(Tb),钐(Sm),镝（Dy)。
镧系元素为离子价态时（如：Eu3+;Tb3+）。受激发光照射会发出长半衰期的荧光
* 优点：（1）原子标记，标记物更稳定。（2）双标记技术和多标记技术的应用。
缺点：（1）试剂和仪器的成本较高。（2）新项目研制开发较慢。
41. 酶标记免疫分析 (enzyme immunoassay)
* 原理：利用酶分子代替放射性核素标记抗原或抗体分子，进行竞争性或非竞争性免疫分析的技术。
* 酶免疫分析技术中发展最好的是：ELISA（酶联免疫吸附分析）
* 常用的酶标记物：碱性磷酸酶（AKP）、*辣根过氧化物酶（Horseradish）和半乳糖苷酶（DG）
* ELISA夹心法的反应原理：
Ab1 + Ag ==Ab1Ag + *Ab2 == Ab1Ag*Ab2 + *Ab2
（过量） (过量）
洗涤分
离B与F，加入底物——利用分光光度计进行测量。其颜色的深浅与抗原抗体复合物上酶的量成正比，即与待测抗原成正比。同时利用标准品也可以建立标准曲线，进行定量测定。
* 优点：无放射性、 容易普及（用分光光度计可测量）
* 缺点：1.※灵敏度差。2.受反应温度、PH、溶血的影响大。3.发